La Federazione Lega Diritti del Malato esprime profondo cordoglio per la morte del piccolo Domenico, il bambino di 2 anni deceduto il 21 febbraio 2026 presso l’Ospedale Monaldi (Azienda Ospedaliera dei Colli – Napoli), dopo un trapianto di cuore effettuato il 23 dicembre 2025 con un organo proveniente da Bolzano.

Il caso è attualmente oggetto di indagine da parte della Procura, con verifiche tecniche e istituzionali sulla catena di prelievo, conservazione, trasporto, ricezione e impianto dell’organo. Proprio perché l’istruttoria è in corso, manteniamo un approccio responsabile: nessuna conclusione affrettata e rispetto pieno per il lavoro della magistratura e dei periti.

Rispetto per le indagini, ma nessun silenzio

Come Federazione che tutela i diritti dei pazienti e delle famiglie, riteniamo doveroso mantenere un atteggiamento prudente e rispettoso, evitando giudizi sommari.

Tuttavia, quando emergono notizie relative a un possibile problema nella catena di conservazione di un organo destinato a un trapianto pediatrico, siamo di fronte a un fatto di gravità assoluta. Per questo motivo, non potevamo non denunciare pubblicamente la necessità di fare piena luce.

I punti che meritano chiarezza

Sulla base delle evidenze disponibili in questa fase (e in attesa delle conclusioni tecniche), i nodi che meritano chiarimento riguardano:

• le modalità di conservazione dell’organo durante il trasporto;
• l’idoneità del contenitore e il rispetto delle linee guida;
• il monitoraggio e la tracciabilità dei parametri (tempi, temperature, passaggi);
• la valutazione clinica dell’organo prima dell’impianto;
• i processi decisionali in sala operatoria in presenza di criticità;
• il coordinamento e la comunicazione tra le équipe coinvolte.

Non spetta alla Federazione stabilire responsabilità. Spetta però alla società civile pretendere che ogni passaggio sia verificabile e documentato e che, se necessario, si rafforzino le barriere di sicurezza.

La fiducia nel sistema trapianti va tutelata

Il sistema dei trapianti si basa su un patto etico tra cittadini e istituzioni: la donazione di organi è un atto di straordinaria generosità che richiede un sistema impeccabile. Eventuali falle organizzative, se confermate, rischierebbero di minare la fiducia delle famiglie donatrici e dei pazienti in lista di attesa.

La trasparenza, in questo caso, non è un atto contro il sistema: è un atto a favore del sistema.

La posizione della Federazione LDM

La Federazione Lega Diritti del Malato:

• chiede che gli accertamenti tecnici si svolgano con la massima indipendenza e completezza;
• auspica che le risultanze ispettive e le conclusioni, nei limiti di legge, siano rese disponibili in modo chiaro;
• sollecita, se necessario, una revisione nazionale delle procedure per la conservazione e il trasporto degli organi pediatrici;
• ribadisce la centralità del diritto all’informazione e della piena trasparenza verso le famiglie.

Un dolore che impone responsabilità

La morte di un bambino non è mai solo un fatto clinico o giudiziario: è una ferita collettiva. La Federazione si stringe attorno alla famiglia con rispetto e discrezione, evitando ogni strumentalizzazione.

Ma proprio per rispetto verso quel dolore, chiediamo che nessun dubbio resti senza risposta. La salute e la sicurezza dei pazienti – soprattutto dei più fragili – devono restare al centro di ogni scelta sanitaria.